Hanya Ada 1 Diantara 1.000.000 Orang, Daffa Berjuang Melawan Penyakit Kulit Langka

Januar Daffa Maulana (7 tahun, Wonogiri) lahir dengan penyakit kulit langka, Ichthyosis lamellar

Kondisi ini menyebabkan penderita tidak dapat berkeringat, memiliki kulit kering yang tampak kasar, mengelupas, bersisik, berwarna merah, dan pecah-pecah.

Sejak bayi Daffa kekurangan nutrisi dan pengobatannya sempat terhenti karena membengkaknya biaya pengobatan.

Alhamdulillah pertemuan #SR Wonogiri dengan Daffa pada tahun 2015 membawa titik terang untuk jalan kesembuhannya.

Pengobatan Daffa harus rutin dilakukan seumur hidup. Ia diharuskan memakai krim khusus untuk menjaga kelembapan kulitnya. 

Setiap bulan rata-rata dibutuhkan biaya Rp 1 juta untuk membeli krim tersebut. 

Dengan kondisi istimewanya, setiap bersekolah Daffa harus memakai seragam panjang, penutup kepala dan kacamata agar tidak terpapar sinar matahari secara langsung.  

Bila kulit dibiarkan terlalu kering, bisa memicu luka dan berdarah.

Meski demikian Daffa sangat cerdas, dengan kondisi jari yang tidak bisa digerakkan sempurna, tulisannya tetap rapi sejak PAUD.

Sedekaholic, penyakit langka yang diderita Daffa hanya dialami 1 dari 1.000.000 orang di dunia.

Mari bersamai pengobatan Daffa dengan cara:

1. Klik tombol “DONASI SEKARANG”
2. Masukkan nominal donasi
3. Pilih metode pembayaran GO-PAY, OVO, SHOPEEPAY, LinkAja, DANA, atau Transfer Bank dan transfer ke nomor rekening tertera

Tak hanya mendoakan dan berdonasi, Sedekaholic juga dapat membagikan galangan dana ini agar lebih banyak orang membantu dhuafa sakit dalam menjemput kesembuhannya.

Terima kasih, Sedekaholic.

Disclaimer: Donasi yang terkumpul akan digunakan untuk membantu pengobatan Daffa dan pasien dampingan SR lain yang membutuhkan

Baca selengkapnya ▾